세균 배양 실험 이론적 배경 - segyun baeyang silheom ilonjeog baegyeong

세균 배양 실험 이론적 배경 - segyun baeyang silheom ilonjeog baegyeong

미생물은 크기가 매우 작고 분포 밀도가 작아 눈으로 관찰 및 연구하기 어려운 생물이기 때문에 미생물의 배양법을 이용하여 연구 목적에 용이한 배양을 한 후 쓰인다. 미생물학자들은 실험실에서 미생물을 키우기 위해 크게 다섯 가지 기본적인 방법을 사용한다. 접종(inoculation), 배양(incubation), 분리(isolation), 검사(inspection), 동정(identification)이 그 다섯 가지 방법으로서 각각의 미생물의 특징을 찾기 위해 쓰인다.

접종[편집]

미생물의 접종은 배양을 위한 선행 과정으로서 시료(inoculum)를 미생물들이 증식할 수 있는 배지에 심는 것을 말한다. 이때 시료는 배양시키기 원하는 미생물 개체를 가리키는 말인데 각각의 미생물들은 일반적으로 독특한 배양 환경을 갖기 때문에 원하는 시료의 성공적인 배양을 위해서는 배양 환경을 적절히 조절 및 통제해야 한다.

배양[편집]

어느 한 배지에 접종시킨 후, 시료 속에 있는 미생물 개체를 성장 및 번식하게 하는 과정을 배양이라고 한다. 접종 때에는 보이지 않았던 미생물은 배양을 통해서 성장 및 번식하여 눈으로 보이게 된다. 이때 눈으로 보이는 배지 속 미생물의 모습은 일반적으로 동그란 집락을 형성하는데 이를 콜로니(colony)라고 부른다. 배양을 성공적으로 수행하기 위해서는 미생물의 종의 특성에 맞춰 온도나 pH 및 그 밖의 배양 환경 알맞게 유지시켜줘야 한다.

분리[편집]

분리가 기본적인 기반을 삼는 개념은 하나의 미생물 개체가 다른 개체(세포)와 떨어져 구별되어 있고, 적절한 영양분이 공급됐을 경우, 발생하는 콜로니는 단 하나의 종으로 이루어진 독립된 세포들의 집단이라는 것이다. 즉, 콜로니를 분리하여 현미경으로 관찰하면 그 콜로니 안에는 단 하나의 미생물 종만이 관찰된다. 추가적 분리를 위해 콜로니의 일부를 채취한 후 다른 배지에 접종하기도 한다. 분리는 접종과 배양의 결과라고 말할 수 있다.

검사[편집]

위의 접종, 배양, 분리 과정에서 얻어진 순수한 콜로니, 혹은 액체배지 배양액으로부터 시료를 분석하기 용이해졌다. 검사는 관찰하기 용이해진 시료를 현미경 관찰, 염색법 등을 통하여 미생물의 특성을 조사하는 과정이다. 현미경 관찰을 통해서는 미생물의 운동성, 크기, 색 등을 확인할 수 있으며, 염색법으로는 시각적 관찰을 더 용이하게 할 뿐만 아니라 개체 수, 생사의 유무, 특정 미생물의 분류 등을 알아낼 수 있다. 염색법에는 여러 가지가 있지만 대표적으로 단염색법, 그람염색법 등이 있다.

동정[편집]

동정은 대상 미생물의 종을 판별하여 어떠한 특성이 있고 어디에 속하는지를 알아내는 것이다. 검사에서 이미 알아내었던 특징과 함께 추가적 실험을 하여 대상의 특징을 알아내는 데 생화학적 검사, 면역학적 검사, 유전자 검사 등이 있다. 동정의 기준은 형태적, 생태적, 생리적, 분자생물학적 등이 있으며, 이들을 종합적으로 판단하여 동정을 하게 된다. 국제적으로 미생물의 공통된 이름인 학명을 써서 동정의 결과를 미생물학자들 사이에서 공용한다.

참고 문헌[편집]

  • Kathleen Park Talaro, Foundations in Microbiology 6th ed., 2009, by LIFE SCIENCE PUBLISHING CO.
  • 이상준 외 3인 공저, 미생물생태학, 2009, by 동화기술
  • Madigan, Michael T.; Martinko, John M.; Dunlap, Paul V.; Clark, David.P , 오계헌 대표역자, Brock의 미생물학-Biology of Microorganisms 12th ed., 2009, by PEARSON EDUCATION KOREA LTD AND BIO SCIENCE.

같이 보기[편집]

  • 집락형성단위

엘리베이터 버튼의 위생상태와 방역방법 00_연구 보고서 표지 00_초록 01_목차 1.1. 그림 목차 1.2. 표 목차 02_서론 2.1. 연구 동기 2.2. 연구 목표 03_선행 연구 및 이론적 배경 3.1. 선행 연구 분석 3.1.1. 소독제 별 표면소독 효과 분석 3.1.2. 구리 함유 활성 탄소 섬유의 항균 특성 3.1.3. 구리의 미량동작용을 통한 황화철 속 황산 환원균 제거 및 부식 방지 3.2. 이론적 배경 3.2.1. 구리의 미량동작용 3.2.2. 에탄올의 항바이러스 작용 3.3. 연구 방법에 대한 이론적 배경 3.3.1. 세균 배양 방법 3.3.2. 세균 염색 방법 04_연구 내용 4.1. 연구 방법 4.2. 연구 결과 05_결론 및 제언 5.1. 결론 5.2. 제언 06_참고 문헌 90_연구 제안

사용하신 방법이 적절하지는 않지만 시도하신 방법에서 조금 수정을 해 본다면

1. 손을 씻지 않고 배지에 손을 찍습니다 (대조군)

2. 손에 준비한 에탄올을 뿌려 소독을 한 뒤 배지에 손을 찍습니다. (실험군1)

3. 손에 준비한 항생물질 용액을 뿌려 소독을 한 뒤 배지에 손을 찍습니다. (실험군2)

4. 각각의 배지를 배양해서 얼마나 많은 미생물이 자라는지 비교합니다.

그런데, 이런 방법으로는 일단 손이 2개 밖에 없으니 3가지를 하기 어렵고(?)

손이 3개 마련된다 하더라도 각각의 손에 있는 최초 미생물 양을 똑같이 조절할 수 없고, 손 마다 미생물 종류와 양이 달랐을 테니 애초에 시작점이 달라 실험 후 비교하는 것은 의미가 없을 수 있습니다.

잠시 검색해 보니 제가 말씀 드린 방법으로 테스트한 영상이 있기는 하네요.

https://www.youtube.com/watch?v=OMZZIlkkPZg

실험 세팅이 그리 잘 된 것은 아니지만, 여러명이 참여해서 실험군과 대조군의 수를 늘려 테스트 한 뒤 통계 처리한다면 고등학생 수준에서는 유의미한 결과를 가질 수 있지 않을까 생각해 봅니다.

  • 상세정보
  • 자료후기 (0)
  • 자료문의 (0)
  • 판매자정보

* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 이용하시는 한글프로그램 버전이 낮은 경우에는 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다. 이 경우에는 한글 뷰어 프로그램 또는 상위버전 으로 확인하여 주시기 바랍니다.

소개글

"세균배양 실험보고서_본문"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 요약본
(1) 실험목적
(2) 이론적 배경
(3) 최종결과

Ⅱ. 서론
(1) 실험목적
(2) 이론적 배경
1. 배지
2. 파이펫
(3) 실험 재료 및 방법
1. LB plate와 LB Agar plate 만들기
2. 균주 배양하기&Colony 생성하기
3. Gram staining 실험
4. 세균의 수 측정법
5. 항균 테스트
(4) 실험결과
(5) 최종결과
(6) 고찰

Ⅲ. 참고문헌

본문내용

▸요약본
-실험목적
병원체에 의한 감염은 효과적인 항균 치료를 위해 감염병의 원인을 정확히 알아내는 것이 필요하다. 우리 조는 정확한 미생물학적 진단을 위해 사용하는 다섯 가지 기본적인 진단 방법을 실험해볼 것이다. 배지의 조성을 조사하여 LB 고체 배지를 제작해 현미경상에서 그람염색법으로 S.aureus(황색포도알균)의 염색 결과를 확인한다. 그 뒤 배양 및 동정 과정을 거쳐 S.aureus의 균 수를 계단희석법을 활용해 균수를 측정하고, 항균제 감수성 검사까지 미생물 진단의 전반적인 과정을 다루는 목적이다.
-이론적 배경
1. 배지의 종류
가. 액체배지
미생물이나 동식물배양세포를 배양하는 액상배지. 미생물을 대량으로 배 양하기에 유리하다.
나. 고체배지
액체배지를 해초에서 분리한 다당류인 Agar(한천)를 2% 내외로 첨가하 여 굳힌 배지. 미생물의 보존배양, 순수분리 등에 사용된다.
2. 그람염색 이론
그람염색은 그람양성균과 그람음성균의 형태적인 차이, 세포벽을 이루는 성분의 Peptidoglycan층의 굵기 차이로 인해 서로 다른 색으로 염색된다. 먼저 Crystal violet은 모든 균을 보라색으로 염색시킨다. 요오드 용액 처리 후 아세톤으로 탈색시키면 이미 이전에 완벽히 염색된 그람양성균은 세포벽이 두껍기 때문에 깊숙이 염색이 된 부분까지 탈색시키지 못한다.

참고 자료

리핀코트의 그림으로 보는 미생물학 [3판] Richard A. Harvey 외 4명/ 김수기, 권명희, 김원용, | 바이오사이언스
(1일차)세균 배지 만들기 – LB액체, Bacto agar
http://naver.me/5YnXXPWt
고체배지 만들기
https://www.youtube.com/watch?v=B3oG3TzzsDA

태그

이 자료와 함께 구매한 자료