하이트리크림 한포진 - haiteulikeulim hanpojin

한포진 스테로이드제 크림 사용 질문입니다.

2022.05.14

SMART TAG : 손, 외피계(피부/털/손/발톱), 피부, 피부과, 한포진(물집습진)

3달 전에 손에 한포진 생겼습니다. 1달 동안 수포같은건 살짝씩만 올라오고 가려워서 긁으니까 피부가 각질화? 되었습니다. 그 후 가려움이 많이 잦아들어서 내버려두긴 했는데 손이 너무 건조해지고 주름이 많이 생겨서 피부과 가니까 한포진이라고 나을때까지 처방해 준 스테로이드 크림을 바르라고 하더군요.

그래서 1주일 정도만 바르고 손의 주름이 완전히 없어지지는 않았지만 매끄러운 피부가 돌아오고 있길래 그만 발랐더니 그 뒤 일주일 후에 가려움은 없는데 다시 피부가 조금씩 벗겨지고 건조해지면서 주름이 생기네요... 일단 손에 최대한 물 안묻히게 하고 핸드크림도 꾸준히 바르는 중입니다.
제가 너무 섣부르게 스테로이드 크림을 그만 바른걸까요? 처방받은 크림은 디크론 크림(디플로라손아세테이트)입니다. 인터넷 보니까 최대 2주까지 빨라도 괜찮다고 나와서 다시 2주간 발라볼까 생각중인데 괜찮을지 여쭤봅니다.

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 하이트리크림
성상흰색 또는 미황색의 크림
업체명
위탁제조업체(주)제뉴파마
전문/일반일반의약품
허가일2004-09-02
품목기준코드200404710
표준코드8806717018602, 8806717018619

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

유효성분 : 클로트리마졸,히드로코르티손

총량 : 이 약 1g 중  |  성분명 : 히드로코르티손  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : USP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 농글리세린,글리세린모노스테아레이트,정제수,경질유동파라핀,백색바세린,프로필렌글리콜,카보머 940,트롤아민,디메티콘,클로로크레졸,폴리옥실 40 스테아레이트,세토스테아릴알코올

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

총량 : 이 약 1g 중  |  성분명 : 클로트리마졸  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 농글리세린,글리세린모노스테아레이트,정제수,경질유동파라핀,백색바세린,프로필렌글리콜,카보머 940,트롤아민,디메티콘,클로로크레졸,폴리옥실 40 스테아레이트,세토스테아릴알코올

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

e약은요 정보

수정일자 : 2021-10-01

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이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 염증, 가려움 및 습진 등의 임상증상을 수반하는 피부 진균증(백선, 피부 칸디다증, 어루러기)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1일 1~2회(아침 또는 아침, 저녁) 적당량을 환부(질환 부위)에 바릅니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 피부감염증(결핵, 매독, 대상포진, 단순포진, 수두, 종두증), 고막 천공(뚫림)이 있는 습진성 외이도(바깥귀길)염, 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성(드러나지 않는) 이상의 화상 및 동상, 입주위피부염, 보통여드름, 주사, 매독, 결핵, 피부 백신 반응이 있는 환자, 상처입은 피부, 넓은 부위(체표면적의 10 % 이상)에는 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 유ㆍ소아, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.

라텍스 피임기구(콘돔 및 질내삽입좌약)와 함께 생식기에 사용할 경우 라텍스 피임기구에 손상을 가져올 수 있으므로 피임기구의 안전성 및 효율성을 감소시킬 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

피부의 세균성(전염성 농가진(고름딱지증), 모낭염) 감염증, 안검(눈꺼풀)피부에 사용 시 안압 상승, 녹내장 등이 나타날 수 있습니다.

때때로 작열감(화끈감), 피부자극, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 알레르기성 접촉피부염, 따끔따끔한 감, 부종(부기) 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과

염증, 가려움 및 습진 등의 임상증상을 수반하는 피부 진균증 :

1) 백선

2) 피부 칸디다증

3) 어루러기

용법용량

1일 1~2회(아침 또는 아침, 저녁) 적당량을 환부(질환부위)에 바른다. 급성증상이 없어진 다음에는 코르티코스테로이드가 없는 약물을 사용한다. 특히 유소아의 경우 장기간 넓은 부위에 사용하는 것을 피한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자 또는 부위에는 투여하지 말 것.

1) 세균성(결핵, 매독 등)ㆍ바이러스성(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등) 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)

2) 이 약 또는 이 약의 성분(세틸스테아릴 알콜은 접촉피부염 등과 같은 국소피부반응을 유발할 수 있다. - 해당제제에 한함)에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

3) 고막 천공(뚫림)이 있는 습진성 외이도(바깥귀길)염 환자(천공(뚫림)부위의 치유가 지연될 수 있다)

4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성(드러나지 않는) 이상의 화상ㆍ동상 환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)

5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사(rosacea), 매독, 결핵 등과 같은 피부 질환이 있는 환자

6) 수유부

7) 피부 백신 반응이 있는 환자

8) 상처입은 피부

9) 넓은 부위(체표면적의 10% 이상)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 임신초기 3개월 이내)

2) 유ㆍ소아

3. 이상반응

1) 피부

① 감염증 : 피부의 세균성(전염성 농가진(고름딱지증), 모낭염 등) 감염증이 나타날 수 있다.

② 과민증 : 때때로 작열감(화끈감), 피부자극, 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 알레르기성 접촉피부염, 따끔따끔한감, 부종(부기)과 같은 증상이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

③ 체표의 10% 이상에 도포하거나 2~4주 이상의 장기사용하거나 밀봉붕대법(ODT)을 사용하였을 경우 코르티코이드 성분에 의하여 피부위축, 모세혈관 확장, 선조(튼살), 다모, 2차 감염 및 스테로이드성 여드름, 입주위피부염, 저색소침착증 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않는 약으로 바꾸어 사용한다.

2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신 투여와 같은 뇌하수체ㆍ부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.

3) 눈 : 안검(눈꺼풀)피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 특히 밀봉붕대법에 의해 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수는 몇몇 환자에서 가역적인 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 억제, 쿠싱증후군, 과혈당증, 당뇨 등을 일으킬 수 있으므로 국소 코르티코이드를 광범위한 체표면 또는 밀봉붕대법 하에 사용하는 환자는 정기적으로 혈중 코르티솔 농도, 요증에 유리되는 코르티솔을 측정하거나 부신피질자극호르몬(ACTH) 자극시험을 하여 HPA축 억제를 검사한다.

4) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코이드로의 대체 등의 방법을 시도하고 일반적으로 국소 코르티코이드 약물 투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다.

5) 증상이 개선되지 않거나 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.

6) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일내에 사용을 중지하고 코르티코이드가 함유되어 있지 않는 약물로 바꾸어 사용한다.

7) 이 약의 치료기간은 7일 이내로 제한한다.

8) 밀봉붕대법의 역할을 할 수 있는 기저귀나 붕대의 사용이 이 약의 흡수를 증가시킬 수 있다.

9) 운전 및 기계조작시 미치는 영향은 알려지지 않았다.

10) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

5. 상호작용

이 약물은 라텍스 피임기구(콘돔 및 질내삽입좌약(diaphragms))와 함께 생식기(여성: 음순 및 음문주변 / 남성: 음경꺼풀 및 음경귀두)에 사용할 경우 라텍스 피임기구에 손상을 가져올 수 있으므로 피임기구의 안전성 및 효율성을 감소시킬 수 있다. 이러한 효과는 일시적이며 단지 투여시에만 발생한다.

6. 임부에 대한 투여

1) 동물실험에서 비교적 적은 용량의 코르티코이드를 전신적으로 투여하거나, 좀 더 강력한 코르티코이드를 피부에 도포한(바른) 경우 기형발생이 나타났다.

2) 임부에 대한 임상시험 결과는 없으나, 역학조사 결과 이 약을 임신기간 동안 투여했을 때 산모 및 태아(소아)에 영향을 미치지 않았다. 하지만 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여할 수 있다(다른 약물과 마찬가지로 임신 초기 3개월 내에 이 약을 사용하여야 할 경우 의사와 상의하여야 한다.). 단 이 약을 임부에게 투여시 넓은 부위에 대량을 투여하거나 장기간 투여하여서는 안된다.

7. 수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 이행한다는 보고는 없으나 전신적으로 흡수된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되므로 수유부에는 이 약을 투여하지 않는다.

8. 소아에 대한 투여

1) 소아는 체중당 체표면적의 비율이 성인보다 커서 코르티코이드로 인해 부신피질호르몬계 기능억제가 발생할 가능성이 상대적으로 크다(부신피질호르몬계 기능억제, 쿠싱증후군, 두개내압의 증가가 코르티코이드를 국소투여한 소아환자로부터 보고된 바 있다). 소아의 부신피질기능억제로 인한 증상은 성장지연, 체중지연, 혈장내 코르티솔 농도의 저하, ACTH에 대한 반응 상실이며 두개내압 증가로 인한 증상은 천문(숫구멍)의 융기, 두통, 좌우유두부종(부기)이다.

2) 기저귀 등은 밀봉붕대법과 같은 작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.

3) 소아에 대한 코르티코이드의 국소투여는 효과를 나타내는 치료범위내에서 가급적 최소한의 양으로 제한되어야 한다. 만성 코르티코이드 치료는 소아의 성장과 발달을 저해할 수 있다.

9. 과량투여시의 처치

이 약을 경구로 섭취시 즉시 위세척을 해야 한다.

10. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

11. 취급 및 보관상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

3) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보20G/튜브
보험약가671701861 ( 1720원-2021.03.05~)
ATC코드

D01AC20 (imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도생산실적
2021(잠정) 1,440,560
2020 771,121
2019 844,792
2018 845,806
2017 999,172

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번변경일자변경항목
순번1 변경일자2018-06-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-08-22 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-08-22 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-08-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)